9月6日～8日，江苏省南京市将举办“第三届医药洁净工程研讨会——无菌和消毒灭菌技术在医药领域的应用”。
  
   该研讨会由中国医药工程设计协会主办，主要是为了更好地协助药品生产企业和医疗机构应用无菌和消毒灭菌技术，促进企业严格实施GMP和医院现代化建设。
  
   按照国家食品药品监督管理局的规定，自今年1月1日起，全国制药企业将陆续进行《药品生产许可证》的换证工作。
  
   为确保产品质量的稳定可靠，防范药品生产过程中的污染和交叉污染，各粉针剂和大容量注射剂生产企业必须按照GMP对原材料、厂房环境、设备、卫生和人员培训等的严格要求进行改造，以确保换证工作顺利完成。
  
   并且，目前许多医院正在建设或改建手术室、ICU病房、传染病诊疗中心和生物实验室等，而消毒灭菌技术在医疗机构的改造、建设、运行中起到至关重要的作用。在该次研讨会上，来自国内的医药工程设计专家，以及国内外大型制药企业、医院、设备生产企业、材料生产企业的相关人士将就企业和医院在实际生产和应用中所面临的净化技术和无菌、消毒灭菌问题，进行交流和研讨。